• 姓       名:崔秀灵
  • 职       称:教授
  • 学       位:博士
  • 所在机构:郑州大学 化学与分子工程学院
  • 出生年月:
  • 籍       贯:
  • 研究方向:有机合成
个人简介 学术成果 发表论文

教育背景

1989年9月—1999年6月:在郑州大学化学系完成 本、硕、博, 师从于吴养洁院士。

工作经历

华侨大学,分子药物学研究院,福建省闽江学者特聘教授,2010;

郑州大学,化学系,教授,2008;

郑州大学,化学系,副教授,2002;

里斯本新大学,化学生物技术研究院,FCT 博士后,2000.9--2006.8。

学术兼职

《化学快报》理事、青年编委、有机化学委员会副主任,《有机化学》编委。

针对基于C-H键活化-偶联反应构筑C-C、C-杂原子键需要化学剂量或过量的氧化剂这一关键问题,采取系列策略实现了C-H键的绿色、高效转化:

1)利用易除去的 N→O 作为诱导基和氧化剂,开发出系列无外加氧化剂的脱氢偶联反应,实现了多类含氮化合物的结构修饰;

2)过氧化合物常用作氧化剂,以其为原料,以优秀的区域选择性,高效地构筑了异香豆素类化合物;

3)叠氮脱去一分子氮气,也可以作为内置氧化剂,利用该性质合成具有广泛生物活性或作为重要医药中间体的硝酮、三氮唑和苯甲酸的邻磺酰胺类化合物;

4)利用二茂铁氧化还原性质,以分子氧为辅助氧化剂,实现了与二芳基炔烃、烯烃、二酮的偶联反应。

以光学纯氨基酸为手性辅助剂,合成了系列具有平面手性的 1,2-二取代二茂铁衍生物。

利用氧化诱导基以及具有氧化还原活性的底物,开发出系列无外加氧化剂的脱氢偶联反应。

喹啉氮氧与烯烃在无外加氧化剂的条件下的脱氢偶联反应被称为崔-吴偶联反应。

以简单原料出发,经过简单碱度调配,高效合成出吡啶、吡硌、吲哚、三氮唑等系列杂环,该中间体烯胺酮被国际同行们称为崔氏烯胺酮。其中,通过碱的调节,使胺和炔酮发生串联反应, “一锅”合成了系列1,5-二取代三氮唑衍生物被称为崔氏烯醇介导的多组分串联反应。

研发出的催化体系实用性强,操作方便,所构筑骨架具有广泛的结构多样性,对复杂多环骨架的构筑具有高效性。同时,将研发成功的有机合成方法应用于一些具有重要生物活性和重要药物中间体的合成,一些分子有希望发展为新颖结构的药物先导物。

将有机合成优势与依托单位强大的新药研发力量紧密地结合,建立了切实可行的海洋生物有效成分分离方法。

已分离鉴定具有海洋抗乙肝病毒和肝纤维化活性的单体化合物40余个,其中8个抗病毒单体化合物药效比市售的拉米夫定药效更高,毒性更低,具有广阔的市场开发前景和临床应用价值。

科研项目

承担国家自然科学基金、国家海洋局海洋公益、科技部国际合作重点专项和省教育厅科技杰出人才等项目。

论文专著

近五年以通讯或共同通讯作者,在Angew. Chem. Int. Ed、Chem. Sci.、ACS Cat.、Org. Lett.、Chem. Commun.等杂志发表论文80余篇。

专利成果

申请专利24项,其中9项发明专利已授权。

奖励/荣誉

曾获得教育部高等学校科学研究优秀成果二等奖、教育厅科技成果一等奖、省青年科技奖。